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如题,高效液相色谱法能分辨同分异构体吗?请各位同仁帮帮忙。
结构相差不大,主要区别在于一个较大基团在吡嗪环(与吡嗪环类似,不是单独的一个环)的2位还是3位
用高效液相色谱法测出来的含量会不会包含同分异构体,主要看样品的结构相差是否很大
2013年05月24日发布人:差不多先生
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]是什么项目?写得详细些。[/size],[size=2]最关键的没说,同分异构体是什么化合物?
看楼主的升温程序,很像是做666\DDT。[/size],[size=2]具体是什么物质?[/size],[size=2]请问是什么同分异构体
2015年12月26日发布人:bojitu
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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最近在合成一种有机物,发现在实验条件下,会生成同分异构体,而我的实验对纯度有较高要求,需要把这两种同分异构体分离。请问大神们,该怎么办、、、,信息不够啊。过制备的HPLC的吧,手性分子就过手性柱,应该能分开。,同分异构体又不是共沸,直接
2017年01月17日发布人:巅峰时刻#-#
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我做的合成实验由于容易生成二聚体、多聚体,一般用GPC来大概地看下合成产物中的单体含量,但是合成单体为三种同分异构体的混合物,我想请教:
1、同分异构体在GPC中会表现出差别吗?(分子量虽然相同,但是结构不同的话流体力学体积应该不同吧
2009年11月30日发布人:luckily
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请问一下各位前辈,我现在遇到一种物质是同分异构体(面面顺饭异构),请问一下我现在用乙腈:水做流动相基本已分开,但效果不是特别理想,但要是再减弱流动相的极性话,出峰会更晚,想问一下还有没有什么具体一点的方法能让它既能分离的好,出峰时间又早
2008年12月29日发布人:sankldy
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我之前是用HP-5MS的柱子做样品,出峰各方面都很好,但是其中有两个物质是同分异构体分不开,所以改换成HP-1MS的柱子,结果现在什么样品都做不出来了。排除了所有的问题包括漏气、柱子堵塞、更换了衬管等,质谱调谐都是正常的。哪位同仁能给
2011年07月31日发布人:santa
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如题,碰到的个问题,我用制备型HPLC分别分离收集酸碱性异构体,按照主峰峰谷收集,之后进行浓缩,去分析型检测,所用柱子介质一致,只是体积不同。如图所示 结果虽然酸性异构体中酸性组分明显变多,但仍存在目的组分。目的
2016年04月13日发布人:hulu呼噜
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[size=2]标签:六六六 ddt
怎么确定六六六 ddt同分异构体的出峰时间
[/size],你用的什么色谱柱???,[size=2]需要用单标测试。[/size],[size=2]单标定性,或你的色谱柱型号是什么,参考其他
2014年08月26日发布人:yizhi
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[size=2]怎么确定六六六 ddt同分异构体的出峰时间?[/size],[size=2]你用的什么色谱柱?[/size],[size=2]需要用单标测试。[/size],[size=2]单标定性,或你的色谱柱型号是什么,参考其他网友的
2016年04月04日发布人:清风风铃